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Mögliche Lösungen für wiederholte Fehlgeburten mit genetischer Ursache
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Mögliche Lösungen für wiederholte Fehlgeburten mit genetischer Ursache

Es gibt bestimmte chromosomale und genetische Veränderungen, die mit der Entwicklung der Schwangerschaft nicht vereinbar sind und daher vor allem in den ersten Monaten der Schwangerschaft zu Abbrüchen führen.

Um einen Schwangerschaftsverlust durch genetische Ursachen zu vermeiden, ist es am besten, eine IVF mit Präimplantationsdiagnostik (PGD) durchzuführen und Embryonen ohne chromosomale Veränderungen auszuwählen. Eine weitere Möglichkeit ist die Verwendung von Keimzellen von Spendern, Eizellen und/oder Spermien, je nachdem, ob die genetischen Veränderungen von der Frau oder dem Mann stammen.

Wenn die Frau oder das Paar nicht über die Mittel verfügt, um auf diese beiden Fortpflanzungsoptionen zurückzugreifen, besteht ihre einzige Option darin, die Risiken einer neuen natürlichen Schwangerschaft zu übernehmen und eine pränatale genetische Diagnose zu stellen, um sicherzustellen, ob der Fötus gesund ist oder nicht.

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durch (gynäkologe), (embryologin) Und (babygest staff).
Letzte Aktualisierung: 30/04/2019
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