Si dos padres son portadores de la anemia falciforme pero ninguno de ellos la padece, ¿el hijo que nazca de la unión de ambos, ¿va a tener sí o sí la enfermedad o existe alguna probabilidad de que sea sano?
10/01/2016 a las 23:24Responder
Andrea RodrigoEmbriólogaHola Halima,
si ambos padres son portadores, existen un 50% de posibilidades de que el niño sea portador, un 25% de posibilidad de que el niño padezca la enfermedad y un 25% de posibilidades de que el niño sea completamente normal, es decir, no sea ni portador ni enfermo.
La técnica de DGP (diagnóstico genético preimplantacional) permite seleccionar los embriones en base a su dotación genética. Así, en tu caso, se crearían los embriones por FIV de tus óvulos y los espermatozoides de los padres, se realizaría el procedimiento de DGP y posteriormente se elegirían aquellos embriones portadores o no afectos de la enfermedad y se descartarían aquellos que hubieran heredado ambos alelos alterados.
En este artículo puedes leer más información sobre la técnica de DGP.
Un saludo.
11/01/2016 a las 17:39Responder
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