DGP para BRCA1 y BRCA2

Hola a todas,

Llevo un par de semanas leyendo todos los hilos y encuentro muy pocos casos de chicas en mi situación (la mayoría son de enfermedades hereditarias no de predisposición al cáncer, aunque no se si he leído del todo bien).

Mi chico es portador de BRCA2 y nos recomendaron FIV con DGP. Como en Madrid solo lo cubre la Fundación Jiménez Díaz por la SS me gustaría saber si alguna de vosotras ha pasado por la FJD y que tal ha sido la experiencia.

Tengo la primera cita a finales de esta semana con Unidad de Reproducción y en el portal del paciente ya me aparece cita con genética directamente en abril.

¿Habéis tenido que pasar por Comisión para empezar con el tratamiento de FIV? Nosotros llevamos las pruebas de fertilidad hechas y el estudio genético también, me muero de nervios por saber que puedan decirnos en esta primera cita.

Espero que me conteos vuestra experiencia, ¡mil gracias!

Hola EstefaniaFdez,

BCRA1 es un gen cuya función es evitar la proliferación sin control. Por ello, si se altera la secuencia de este gen, se bloquea el control y está asociado a un alto riesgo de padecer cáncer de mama y ovario.

Por esta razón, tu médico te ha recomendado hacer una FIV con DGP y sólo se transferirán aquellos embriones que no posean ninguna mutación en el gen BCRA. Es cierto que el DGP asegura que el bebé no será portador de dicha mutación, pero no se puede saber si no desarrollará cáncer en el futuro, ya que existen otras muchas causas que lo provocan.

En cuanto a si necesita aprobación por la Comisión Nacional de Reproducción Humana siento no poder ayudarte. Quizás otras chicas que hayan estado en la misma situación te pueden ayudar.

Espero haberte ayudado.
Un saludo.

Confirmado que todos los casos de BRCA pasan por la CNHRA, el motivo es que es una predisposición y no una enfermedad (aunque sea causante en un alto ℅).

La siguiente cita es en genética, aquí iremos con toda la documentación y volvemos a reproducción para que lo manden a CONTRA. Nos han dicho que aproximadamente el tiempo de espera es de un año y medio.

Hola Estefania!

Te cuento un poco mi caso porque mi marido tiene el BRCA 1 y estamos con la FJD tb en Madrid.

Empezamos en octubre 2018, y también llevamos los estudios de genetica…ect.

Tienes que obtener la aprobación del Comite, nosotros mandamos todo en febrero 2019 y obtuvimos la aprobación en febrero 2020, deberíamos haberla recibido antes, pero cambiaron las personas del comite y nos pidieron papeles nuevos hasta tres veces durante ese año.

Después de obtener la aprobación fuimos a la segunda cita de genetica en julio, Teniamos la cota en marzo pero por el covid perdimos 3 meses.
Ahora estamos esperando a los resultados de genetica para que nos den cita para poder empezar x fin.

Como ahora en octubre llevaremos 2 años desde la primera cita y aun nos queda, sólo puedo decirte que sobre todo mucho ánimo y mucha paciencia. Y la aprobación del comite que es desesperante obtenerla al final llega.

Un abrazo