Los arrays de CGH permiten analizar a la vez todos los cromosomas de las células extraídas del embrión.
Se realiza una comparación entre una muestra de ADN referencia y el ADN del embrión para comprobar si hay variaciones con respecto al de referencia.
Se suelen utilizar sondas que emiten fluorescencia en diferentes colores para hacer más sencilla la comparación.
Puedes leer el artículo completo en: ¿Qué es el screening cromosómico completo (CCS)? ( 51).
Por Equipo de Babygest
Última actualización: 23/06/2016
