La causa del síndrome de Morris es una mutación genética en el gen AR (receptor de andrógenos) localizado en el cromosoma X. Se trata de una enfermedad genética ligada al cromosoma X. Su herencia es recesiva en el caso de las mujeres (46,XX), por lo que estas mujeres pueden ser portadoras. Sin embargo, en el caso del sexo masculino (46,XY), la enfermedad se manifiesta dando lugar al síndrome de Morris.
Las niñas enfermas pueden heredar el cromosoma X alterado de su madre si ésta es portadora. También puede ocurrir que la mutación del gen AR aparezca de novo en el óvulos antes de la fecundación o en el embrión durante las primeras etapas de desarrollo.
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Por Equipo de Babygest
Última actualización: 14/05/2019
