Le syndrome de Morris est causé par une mutation génétique du gène AR (récepteur des androgènes) situé sur le chromosome X. C'est une maladie génétique liée au chromosome X. Son héritage est récessif dans le cas des femmes (46,XX), donc ces femmes peuvent être porteuses. Cependant, dans le cas du sexe masculin (46,XY), la maladie se manifeste en provoquant le syndrome de Morris.
Les filles malades peuvent hériter du chromosome X altéré de leur mère si elle est porteuse. La mutation du gène AR peut également apparaître de novo dans l'ovule avant la fécondation ou dans l'embryon pendant les premiers stades du développement.
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Par Équipe de Babygest
Dernière actualisation: 10/06/2019
